Diplôme InterUniversitaire : Maladies rares – Comprendre les particularités de la conception et de la conduite d’un essai thérapeutique
L’objectif de ce DIU est de former les experts des centres de référence et de compétence, les pharmaciens et autres professionnels aux spécificités des essais thérapeutiques inhérentes aux maladies rares et ultra-rares, dans le but de pouvoir participer, concevoir et conduire un essai thérapeutique dans le domaine des maladies rares.
- Coordonnateurs du diplôme :
Pr Marc BARDOU – UFR des Sciences de Santé Dijon (marc.bardou@u-bourgogne.fr)
Pr Alexandre BELOT – UFR de Médecine Lyon Est (alexandre.belot@chu-lyon.fr)
Pr Olivier BLIN – Université Aix-Marseille (Olivier.BLIN@ap-hm.fr)
Pr Laurence FAIVRE – UFR des Sciences de Santé Dijon (laurence.faivre@chu-dijon.fr)
Pr Eric HACHULLA – Faculté de médecine de Lille (eric.hachulla@chru-lille.fr)
- Durée de la formation :
105 heures d’enseignement
4 modules de e-learnings : en octobre 2022, en novembre 2022, en décembre 2022 et en février 2023
4 modules en présentiel : à Lyon en octobre 2022, à Lille en mars 2023, à Dijon en mai 2023 et à Lyon en juin 2023
- Public :
Médecins, pharmaciens, internes en médecine ou en pharmacie, infirmiers, paramédicaux, scientifiques, métiers de la recherche, métiers de l’entreprise du médicament, représentants des autorités de régulation et représentants d’associations.
Autres professions : sur dossier.
Plaquette d’informations
Pre-inscriptions du 31/05/2022 au 15/09/2022
Retrouvez tous les DIU qui concernent les pathologies de la filière sur notre page dédiée.
Dans le cadre l’édition 2021-2022 de ce DIU, le Dr Lucie GUILBAUD (Site constitutif MAVEM, hôpital Armand-Trousseau (AP-HP)) est intervenue pour la Filière de santé Maladies rares NeuroSphinx :
- à distance
- le jeudi 10 mars 2022, de 17h15 à 17h45
- sur la thématique « Développements attendus de la thérapie cellulaire dans la réparation prénatale des myéloméningocèles »
- durant le « Module présentiel 2 : Cycle de vie de l’essai thérapeutique en maladies rares (Focus des 23 FSMR) »
