L’Association Française du Syndrome de Klippel-Feil (AFSKF) fait désormais partie de la Filière de santé Maladies rares NeuroSphinx, bienvenue à elle !
L’AFSKF a pour but :
- D’informer le public, le corps médical et les autorités sanitaires et sociales, de façon à améliorer l’état des connaissances scientifiques et médicales, faciliter le diagnostic et faire connaître et reconnaître le syndrome de Klippel-Feil aussi appelée KFS.
- D’apporter une aide technique et morale aux familles confrontées au syndrome de Klippel-Feil.
- De contribuer à l’effort de recherche médicale et à l’amélioration des pratiques de soins relatifs à la maladie du syndrome de Klippel-Feil.
Voir le site de l’association AFSKP
Présidente : Cécile FOUJOLS
Contact : associationklippelfeil@gmail.com
